药物前言

2021-03-30xiaoxiang阅读(2035)评论(0)赞(0)

MET突变晚期非小细胞肺癌预后极差，目前尚无明确的治疗方案可针对这种侵袭性肿瘤。近日，美国食品和药物管理局(FDA)已受理卡马替尼(Capmatinib)的新药申请(NDA)并授予了优先审查，用于治疗携带MET突变的转移性非小细胞肺癌患者，...

2020-09-22xiaoxiang阅读(2051)评论(0)赞(56)

2020年9月21日是第27个“世界阿尔茨海默病日”，阿尔茨海默病俗称老年痴呆症，目前，我国大约有1000万阿尔茨海默病患者，存在高患病率、低知晓率、低诊断率和低治疗率的“一高三低”状况，近年来科学家们在阿尔兹海默病研究领域都取得了哪些重要...

2020-09-22xiaoxiang阅读(1775)评论(0)赞(0)

2014年，Otezla(阿普斯特)首次上市以来，在全球范围内已获批3种治疗适应症： 1）治疗中度至重度斑块型银屑病成人患者 2）治疗活动性银屑病关节炎成人患者 3）治疗与白塞病相关口腔溃疡的成人患者 2019年07月，Otezla(阿普斯...

2020-09-10xiaoxiang阅读(3118)评论(0)赞(0)

维奈托克联合化疗已经是批准的一个老年急髓方案，主要因为老年大多不适用常规大剂量化疗（因为毒副作用等等），从而达不到理想的缓解率，这个方案在减少化疗药剂量同时又能达到一定程度缓解率。但只是缓解率，不是治愈率，如无法进一步治疗（移植）这个方案也...

2020-08-19xiaoxiang阅读(865)评论(0)赞(0)

奥贝胆酸由美国Intercept制药公司研发，其化合物专利于2001年在美国申请，专利号为US7138390，目前尚未在Chemicalbook中国申请化合物专利。奥贝胆酸是20年来首个研发用于治疗胆汁淤积性肝病的药物，针对熊去氧胆酸没有充...

2020-08-14xiaoxiang阅读(800)评论(0)赞(0)

近日《中国临床肿瘤学会（CSCO）非小细胞肺癌诊疗指南2020》在线发布，基于过去一年中肺癌治疗领域取得的重大进展，及多项相关研究获得的阳性结果推动了2020版CSCO NSCLC诊疗指南的更新。基于此，四川大学华西医院卢铀教授就此次指南中...

2020-08-10xiaoxiang阅读(914)评论(0)赞(0)

2007年分子靶向药物索拉非尼在SHARP试验中得到肯定，从而开启了肝细胞癌（HCC）分子靶向药物系统治疗的新篇章。由于索拉非尼的问世，进展期HCC患者治疗方法选择增多，其长期生存在某种程度上也成为可能。但经过10年的临床经验积累，索拉非尼...

2020-07-28xiaoxiang阅读(1063)评论(0)赞(0)

《转阿梁的精辟分析》以备用。草根报告5：9291简介、剂量推测及适用人群(1.0版) 大家寄予厚望的9291终于隆重登场，虽然病友们刚开始试药，但已经体现出不俗效果。目前看9291应已克服了4002的EGFR攻击力不足的弱点，且用量不大，成...

2020-07-24xiaoxiang阅读(888)评论(0)赞(0)

BRAF抑制剂达拉菲尼+MEK抑制剂曲美替尼，强强联合，已经上市4年多，先后获批用于晚期BRAF突变的恶性黑色素瘤、和晚期BRAF突变的非小细胞肺癌——有效率高、疗效维持时间长、副作用小。 甲磺酸达拉非尼胶囊（泰菲乐®）是一种强效和选择性B...

2020-07-21xiaoxiang阅读(877)评论(0)赞(0)

前列腺癌是男性泌尿生殖系统最常见的恶性肿瘤，流行病学数据显示，我国前列腺癌的发病率呈逐年升高趋势，大多数前列腺癌患者在初诊时就已经出现转移[1-2]。随机对照临床试验结果证实，具有高危因素的患者早期接受阿比特龙或多西他赛联合内分泌治疗可显著...

2020-07-21xiaoxiang阅读(1328)评论(0)赞(1)

肝动脉化疗栓塞术（TACE）是全球指南所公认中期肝细胞癌（HCC）的标准治疗方法。然而同处于中期HCC患者之间的肝功能、肿瘤负荷也存在较大差异，接受TACE治疗的效果也不尽相同：尤其对于肿瘤超出up-to-seven标准，即肿瘤数目（个）和...

2020-07-20xiaoxiang阅读(1W+)评论(2)赞(3)

抗血管生成，是二三十个已经上市、几十个尚在研发的肿瘤靶向药，共同的作用机理：通过阻断给癌细胞供应养分的肿瘤血管，从而扼杀癌细胞，这是一个古老而简单的抗癌理念。截至目前，抗血管生成药物主要分成两大类： ● 第一类是大分子单抗，作用靶点唯一，需...

2020-07-16xiaoxiang阅读(2098)评论(0)赞(2)

1. 孟加拉仿制药业状况 孟加拉国的仿制药产业近年在国际市场越来越受到重视，不同于印度的强制许可，孟加拉得益于世界贸易组织WTO的规定——孟加拉作为世界最贫困和最不发达的国家之一，可获得对发达国家医药产品和临床数据专利保护的豁免至...

2020-07-10xiaoxiang阅读(2289)评论(0)赞(10)

Lorlatinib（劳拉替尼）是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。2016年6月5日，辉瑞在ASCO会议上公布了该药的I/II期临床...

2020-07-08xiaoxiang阅读(983)评论(0)赞(0)

ALK突变是肺癌排名第二的驱动基因突变，而且一直被誉为钻石突变。主要是因ALK突变的肺癌患者靶向药物非常多，而且很多时候还可以打个回马枪，第三代靶向药物耐药的患者，还能用回去第一代靶向药物。 今天我们的主角是ALK的第三代靶向药物劳拉替尼，...

2020-06-09xiaoxiang阅读(1674)评论(0)赞(1)

类风湿关节炎（Rheumatoid arthritis, RA）是一种以慢性侵蚀性关节病变为主要表现的全身性自身免疫性疾病。我国类风湿关节炎患病率一直保持在0.2%~0.4%，并且患病率随年龄增加而显著提升[3]。随着病情进展，患者逐渐出现...

2020-06-03xiaoxiang阅读(1340)评论(0)赞(1)

美国当地时间5月28日，阿斯利康公布了奥希替尼III期临床试验ADAURA重磅结果： 奥希替尼作为辅助治疗方案，临床效果明显，针对Ⅱ和ⅢA期患者，3年无疾病生存率高达80%，疾病复发或死亡风险下降83%；针对IB、Ⅱ、ⅢA期患者，3年无疾病...

2020-06-01xiaoxiang阅读(1293)评论(0)赞(3)

文| YY 图|印度水象汇 （一） 这几天，欧洲肿瘤学协会年会（ESMO）正在如火如荼进行，多项重磅研究数据首次被公布。昨天，我看到了万众期待的三代EGFR靶向药物奥希替尼（商品名：泰瑞沙），用于一线肺癌治疗的总生存数据！ 2019年8月9...

2020-05-29xiaoxiang阅读(1675)赞(6)

2020年05月29日水象汇 –强生（JNJ）旗下杨森制药近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准一种新的儿童配方Sirturo（斯耐瑞®，通用名：bedaquiline，贝达喹啉），该药现在被用作治疗成人和儿童（年龄≥5...

2020-05-26xiaoxiang阅读(1760)评论(0)赞(0)

近期，2020年的全球癌症最顶尖的学术会议ASCO会议（美国临床肿瘤学会年会）即将召开。受疫情影响，ASCO会议破天荒的采取了线上召开的方式。 今天，我们总结了靶向治疗的新进展： ALK抑制剂阿来替尼数据更新，5年生存率62.5%； MET...