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阿巴卡韦+拉米夫定|印度版-Abamune-L

药剂名:Abamune-L

通用名:Abacavir 阿巴卡韦/Lamivudine拉米夫定

制药商:Cipla Ltd 印度西普拉制药

规格:600mg+300mg/30片/瓶(盒)

保质期:24个月

价格:700元

阿巴卡韦拉米夫定|印度版-Abamune-L

Abamune-L成分

Abamune-L是由阿巴卡韦Abacavir 600mg和拉米夫定Lamivudine300mg混合组成。ABAMUNE-L片剂含有2种合成核苷类似物:阿巴卡韦和拉米夫定具有对HIV-1的抑制活性。

成人患者推荐剂量

成人ABAMUNE-L的推荐剂量是每天口服一次,与其他有或没有食物的抗逆转录病毒药物合用。

不建议使用,因为缺乏剂量调整

由于ABAMUNE L是固定剂量的片剂,无法调整剂量,因此不建议将ABAMUNE L用于以下用途:

  • 肌酐清除率低于每分钟50 mL的患者(请参阅特殊人群的使用)
  • 轻度肝功能不全的患者。ABAMUNE L是中度或重度肝功能不全患者的禁忌症(见禁忌症,特殊人群的使用

ABAMUNE-L片剂禁用于患者

  • 具有HLA-B * 5701等位基因的人。
  • 事先对阿巴卡韦或拉米夫定有过敏反应。
  • 中度或重度肝功能不全。

过敏反应

阿巴卡韦/阿巴卡韦/拉米夫定的一种成分发生了严重的,有时甚至是致命的超敏反应这些超敏反应包括多器官衰竭和过敏反应,通常发生在阿巴卡韦治疗的前6周内(中位发病时间为9天)。尽管在治疗期间任何时候都发生过阿巴卡韦超敏反应携带HLA-B * 5701等位基因的患者发生阿巴卡韦超敏反应的风险较高;但是,不携带HLA-B * 5701等位基因的患者发生了超敏反应。据报道,在9项临床试验中,使用含abacavir的产品未对HLA-B * 5701进行筛查的2670名患者中,约有206名(8%)对abacavir过敏。当排除携带HLA-B * 5701等位基因的受试者时,在临床试验中怀疑的abacavir过敏反应的发生率为1%。在使用阿巴卡韦治疗的任何患者中,过敏反应的临床诊断必须仍然是临床决策的基础。

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